近日，我校兼职教授、苏中药业集团总经理唐海涛联合中国药科大学基础医学与临床药学学院科研团队，在国际权威期刊iMeta（影响因子33.2）在线发表题为《Single-cell spatial transcriptomics reveals potential molecular mechanisms of Abelmoschus manihot (L.) medic in treating diabetic kidney disease》的高水平论文。该研究从单细胞空间维度系统揭示了黄蜀葵花治疗糖尿病肾病的关键分子机制，体现了中药现代药理机制研究领域的重要进展。唐海涛教授为文章第二作者，太阳集团tcy8722为其唯一署名单位。

图1 太阳集团tcy8722为共同完成单位的高水平论文在iMeta发表

糖尿病肾病（Diabetic Kidney Disease, DKD）是糖尿病最常见且严重的微血管并发症之一，目前临床治疗手段有限，难以有效遏制疾病进展。黄蜀葵花作为我国传统中药材，其作为单味药制备的黄葵胶囊已获批治疗慢性肾病。黄葵胶囊核心药效物质为总黄酮混合物，在肾脏组织中的多靶点作用机制尚不明确，制约了其深度开发与精准应用。

本研究首次基于单细胞空间转录组技术，系统绘制了DKD小鼠肾脏高分辨率细胞图谱，鉴定出16种细胞类型及其空间分布特征，证实黄蜀葵花总黄酮可显著改善肾小球硬化等病理损伤，并发现总黄酮能有效抑制DKD状态下异常活化的关键转录调控因子。总黄酮中的槲皮素通过靶向巨噬细胞和集合管主细胞的Itgb5受体，抑制Stat1信号通路，减轻肾脏免疫炎症；同时，七种主要黄酮成分协同作用于Tgfbr1受体，有效阻断肾纤维化进程，形成“调控免疫微环境—抑制异常信号—抗纤维化”的多维治疗网络。

图2 论文整体示意图

该成果首次从单细胞空间维度阐明中药复方“多成分、多靶点、多通路”协同作用的科学内涵，为黄葵胶囊的精准应用与二次开发提供关键理论支撑，也为DKD辅助治疗及新药研发开辟新路径。

唐海涛教授长期从事传统中药现代药理机制及产业转化研究。本次高水平成果的取得，是我校持续推进柔性引才、产学研深度融合的生动体现。未来，泰州学院将进一步强化人才引育与开放合作，聚焦重大疾病防治和生物医药前沿，为中医药传承创新和区域生物医药产业高质量发展贡献更多“泰院力量”。